MF-438 ( —— )

产品货号. M22502 CAS No. 921605-87-0

MF-438 是一种有效的口服生物可利用的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂（EC50：rSCD1 为 2.3 nM）。在小鼠模型中，MF-438 的 ED50 介于 1 至 3 mg/kg 之间。

纯度: >98% (HPLC)

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HPLC

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生物学信息

产品名称

MF-438
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

MF-438 是一种有效的口服生物可利用的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂（EC50：rSCD1 为 2.3 nM）。在小鼠模型中，MF-438 的 ED50 介于 1 至 3 mg/kg 之间。
产品描述

MF-438 is an effective and orally bioavailable stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) inhibitor (EC50: 2.3 nM for rSCD1). In a mouse model, MF-438 shows an ED50 between 1 and 3 mg/kg.
体外实验

——
体内实验

MF-438 exhibits an ED50 between 1 and 3 mg/kg in a mouse model.
同义词

——
通路

Metabolic Enzyme/Protease
靶点

Dehydrogenase
受体

SCD
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

921605-87-0
分子量

421.44
分子式

C19H18F3N5OS
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO:62.5 mg/mL (148.30 mM; Need ultrasonic)
SMILES

Cc1nnc(s1)-c1ccc(nn1)N1CCC(CC1)Oc1ccccc1C(F)(F)F
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Léger S, et al. Synthesis and biological activity of a potent and orally bioavailable SCD inhibitor (MF-438). Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jan 15;20(2):499-502.

计算器

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产品手册