Bifenthrin
CAS No. 82657-04-3
Bifenthrin ( —— )
产品货号. M35278 CAS No. 82657-04-3
Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 可延长 Nav1.8 钠离子通道 的开放时间,导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞,从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD50=0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD50=0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效,可开发成除蚊网状材料。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥276 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥392 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥539 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥693 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥858 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥2142 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥432 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Bifenthrin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 可延长 Nav1.8 钠离子通道 的开放时间,导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞,从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD50=0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD50=0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效,可开发成除蚊网状材料。
-
产品描述Bifenthrin is a synthetic pyrethroid insecticide. Bifenthrin prolongs the opening time of Nav1.8 sodium channels, leading to membrane depolarization and conductance block in the insect nervous system, thereby disrupting neural function. Bifenthrin was effective in inhibiting A. gambiae (LD50=0.15 ng/mg) and C. quinquefasciatus (LD50=0.16 ng/mg). Bifenthrin has good lethality against susceptible and resistant mosquitoes and is very effective in inhibiting blood sucking and can be developed as a mosquito-removal netting material.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number82657-04-3
-
分子量422.87
-
分子式C23H22ClF3O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (236.48 mM; 超声助溶 )
-
SMILESC(=C(/C(F)(F)F)\Cl)\[C@H]1[C@@H](C(OCC2=C(C)C(=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=O)C1(C)C
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Hougard JM, et al. Bifenthrin: a useful pyrethroid insecticide for treatment of mosquito nets. J Med Entomol. 2002 May;39(3):526-33. ?
产品手册
关联产品
-
D609
D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐,一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂,Ki 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂,也具有抗病毒和抗炎活性。
-
Cipepofol
Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物,是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO;HY-B0468) 诱导的心肌梗死。
-
Fmoc-D-Cha-OH
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclohexylpropanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

