Cipepofol
CAS No. 1637741-58-2
Cipepofol ( —— )
产品货号. M34620 CAS No. 1637741-58-2
Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物,是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO;HY-B0468) 诱导的心肌梗死。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1796 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥2803 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥4538 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥6296 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥8208 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥11070 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1796 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Cipepofol
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物,是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO;HY-B0468) 诱导的心肌梗死。
-
产品描述Cipepofol (Ciprofol), a novel 2,6-disubstituted phenol derivative, is a positive allosteric modulator and direct agonist of the GABAA receptor. Cipepofol can cause the central nerve inhibition and promote sleep based on the structural modification of Propofol (HY-B0649). Cipepofol can activate the sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 pathway. Cipepofol protects the heart against Isoproterenol (ISO; HY-B0468)-induced myocardial infarction by reducing cardiac oxidative stress, inflammatory response and cardiomyocyte apoptosis.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis | GABA Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1637741-58-2
-
分子量204.31
-
分子式C14H20O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (489.45 mM; 超声助溶 )
-
SMILES[C@H](C)(C1=C(O)C(C(C)C)=CC=C1)C2CC2
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Ming Lu, et al. Ciprofol: A Novel Alternative to Propofol in Clinical Intravenous Anesthesia? Biomed Res Int. 2023 Jan 19:2023:7443226.?
产品手册
关联产品
-
Millepachine
Millepachine 是一种在中草药中发现的天然产物,对多种人类癌细胞具有很强的抗肿瘤作用。
-
Curzerene
Curzerene 是一种倍半萜烯,从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来,具有抗癌活性。 Curzerene 诱导细胞凋亡[1]。Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。
-
SMIP004
SMIP004 是一种 SKP2 E3 连接酶抑制剂。 SMIP004 是人类前列腺癌细胞的癌细胞选择性凋亡诱导剂。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

