• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Epristeride

CAS No. 119169-78-7

Epristeride ( —— )

产品货号. M33351 CAS No. 119169-78-7

Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1881 有现货
10MG ¥3126 有现货
25MG ¥4910 有现货
50MG ¥6752 有现货
100MG ¥8811 有现货
200MG ¥11880 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥2166 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Epristeride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
  • 产品描述
    Epristeride (ONO-9302) is a selective, specific and orally active uncompetitive inhibitor of human steroid 5 alpha-reductase isoform 2. Epristeride has inhibitory effects for SR isoenzymes types 2 with Ki value of 0.7-2 nM. Epristeride can be used for the research of prostatic hyperplasia and acne.
  • 体外实验
    Epristeride has inhibitory effects for SR isoenzymes types 2 (SR2) with Ki values of 0.7-2 nM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis | Reductase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    119169-78-7
  • 分子量
    399.57
  • 分子式
    C25H37NO3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (250.27 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    [H][C@@]12CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC=C2C=C(CC[C@]12C)C(O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.M A Levy, et al. Epristeride is a selective and specific uncompetitive inhibitor of human steroid 5 alpha-reductase isoform 2. J Steroid Biochem Mol Biol. 1994 Feb;48(2-3):197-206.?
产品手册
关联产品
  • DMU-212

    DMU-212 是白藜芦醇的甲基化形式,具有抗有丝分裂、抗增殖和抗氧化活性。 DMU-212 通过激活 ERK1/2 蛋白并促进细胞凋亡来诱导有丝分裂停滞。

  • Voreloxin hydrochlor...

    Voreloxin Hydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性。

  • Bacopaside II

    Bacopaside II 是一种潜在的抗血管生成剂,它可以减少内皮细胞迁移和肾小管生成并诱导细胞凋亡。