021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
WAY-303290
CAS No. 323176-64-3
WAY-303290 ( —— )
产品货号. M28862 CAS No. 323176-64-3
WAY-303290 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1337 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1985 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥3362 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥4771 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥6926 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称WAY-303290
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述WAY-303290 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。
-
产品描述WAY-303290 inhibits the pY binding site of tyrosine kinase p56lck SH2 domain.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点Src
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number323176-64-3
-
分子量302.78
-
分子式C15H11ClN2OS
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO=C(c(sc1c2cccc1)c2Cl)NCc1cnccc1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Slee AM, et al. Oxazolidinones, a new class of synthetic antibacterial agents: in vitro and in vivo activities of DuP 105 and DuP 721. Antimicrob Agents Chemother. 1987 Nov;31(11):1791-7.
产品手册
关联产品
-
AD57
AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。
-
SI-2 hydrochloride
SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
-
PD173952
PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂，对 Lyn、Abl 和 Csk 的 IC50 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂，Ki 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。
