021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
AD57
CAS No. 1093380-42-7
AD57 ( —— )
产品货号. M33828 CAS No. 1093380-42-7
AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥375 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥953 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1801 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2948 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥4207 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥5600 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥7558 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称AD57
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。
-
产品描述AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET, BRAF, S6K and Src, with greatly reduces mTOR activity.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点Src
-
受体Src | Bcr-Abl
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1093380-42-7
-
分子量455.44
-
分子式C22H20F3N7O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (274.46 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCC(C)n1nc(-c2ccc(NC(=O)Nc3cccc(c3)C(F)(F)F)cc2)c2c(N)ncnc12
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Dar AC, et al. Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology. Nature. 2012 Jun 6;486(7401):80-4. ?
产品手册
关联产品
-
AP23846
AP23846 is a novel and potent Src family kinase inhibitor that reduces vascular endothelial growth factor and interleukin-8 expression and abrogates downstream angiogenic processes in human solid tumor cell lines.
-
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 (compound 7p) 是一种有效的 CpCDPK1/TgCDPK1 双重抑制剂 (IC50 分别为 10 nM 和 5 nM)。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 还抑制 Abl 和 Src (IC50 分别为 75 nM 和 65 nM)。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 可用于弓形虫病研究。
-
KB SRC 4
KB SRC 4 是一种有效的，高度选择性的 c-Src 抑制剂，Ki 和 Kd 值分别为 44 nM 和 86 nM，在浓度高达 125 μM 时，对 c-Abl 也无作用；KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。
