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PD173952

CAS No. 305820-75-1

PD173952 ( —— )

产品货号. M34013 CAS No. 305820-75-1

PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂,对 Lyn、Abl 和 Csk 的 IC50 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂,Ki 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1266 有现货
5MG ¥2075 有现货
10MG ¥3085 有现货
25MG ¥4911 有现货
50MG ¥6944 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    PD173952
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂,对 Lyn、Abl 和 Csk 的 IC50 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂,Ki 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。
  • 产品描述
    PD173952 is a tyrosine kinases inhibitor with IC50s of 0.3, 1.7 and 6.6 nM against Lyn, Abl and Csk, respectively. PD173952 is also a potent Myt1 kinase inhibitor with a Ki of 8.1 nM. PD173952 induces apoptosis.
  • 体外实验
    Western Blot Analysis Cell Line:K562 cells Concentration:0, 25, 50, 100, 200, 500 and 1000 nM Incubation Time:12 h Result:Inhibited tyrosine phosphorylation of p210Bcr-Abl and CrkL.Cell Viability Assay Cell Line:K562 cells Concentration:0.5 μM Incubation Time:1-4 days Result:Caused cell death in a time-dependent manner.Western Blot Analysis Cell Line:K562 and MEG-01 cells Concentration:0.5 μM Incubation Time:24 and 48 h Result:85-kDa PARP fragment was detected.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    Src
  • 受体
    Src | Wee1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    305820-75-1
  • 分子量
    482.36
  • 分子式
    C24H21Cl2N5O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C1C(=CC=2C=NC(=NC2N1C)NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4)C5=C(Cl)C=CC=C5Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Dorsey JF, et al. Interleukin-3 protects Bcr-Abl-transformed hematopoietic progenitor cells from apoptosis induced by Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitors. Leukemia. 2002 Sep;16(9):1589-95.?
产品手册
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