
PD173952
CAS No. 305820-75-1
PD173952 ( —— )
产品货号. M34013 CAS No. 305820-75-1
PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂,对 Lyn、Abl 和 Csk 的 IC50 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂,Ki 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥1266 | 有现货 |
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5MG | ¥2075 | 有现货 |
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10MG | ¥3085 | 有现货 |
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25MG | ¥4911 | 有现货 |
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50MG | ¥6944 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称PD173952
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂,对 Lyn、Abl 和 Csk 的 IC50 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂,Ki 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。
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产品描述PD173952 is a tyrosine kinases inhibitor with IC50s of 0.3, 1.7 and 6.6 nM against Lyn, Abl and Csk, respectively. PD173952 is also a potent Myt1 kinase inhibitor with a Ki of 8.1 nM. PD173952 induces apoptosis.
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体外实验Western Blot Analysis Cell Line:K562 cells Concentration:0, 25, 50, 100, 200, 500 and 1000 nM Incubation Time:12 h Result:Inhibited tyrosine phosphorylation of p210Bcr-Abl and CrkL.Cell Viability Assay Cell Line:K562 cells Concentration:0.5 μM Incubation Time:1-4 days Result:Caused cell death in a time-dependent manner.Western Blot Analysis Cell Line:K562 and MEG-01 cells Concentration:0.5 μM Incubation Time:24 and 48 h Result:85-kDa PARP fragment was detected.
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点Src
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受体Src | Wee1
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number305820-75-1
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分子量482.36
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分子式C24H21Cl2N5O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESO=C1C(=CC=2C=NC(=NC2N1C)NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4)C5=C(Cl)C=CC=C5Cl
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Dorsey JF, et al. Interleukin-3 protects Bcr-Abl-transformed hematopoietic progenitor cells from apoptosis induced by Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitors. Leukemia. 2002 Sep;16(9):1589-95.?
产品手册




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