• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

UNC2250

CAS No. 1493694-70-4

UNC2250 ( UNC2250, UNC-2250, UNC 2250 )

产品货号. M12068 CAS No. 1493694-70-4

UNC2250 是一种有效的选择性 Mer 抑制剂,IC50 为 1.7 nM,选择性比密切相关的激酶 Axl/Tyro3 约 160 倍和 60 倍。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥308 有现货
5MG ¥494 有现货
10MG ¥818 有现货
25MG ¥1563 有现货
50MG ¥2908 有现货
100MG ¥4317 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    UNC2250
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    UNC2250 是一种有效的选择性 Mer 抑制剂,IC50 为 1.7 nM,选择性比密切相关的激酶 Axl/Tyro3 约 160 倍和 60 倍。
  • 产品描述
    UNC2250 is a potent and selective Mer inhibitor with IC50 of 1.7 nM, about 160- and 60-fold selectivity over the closely related kinases Axl/Tyro3.
  • 体外实验
    UNC2250 (5-500 nM; 1 hour) inhibits Mer phosphorylation in 697 B-ALL cells with an IC50 value of 9.8 nM.UNC2250 efficiently inhibits ligand-dependent phosphorylation of a chimeric protein consisting of the extracellular and transmembrane domains of the epidermal growth factor (EGF) receptor and the intracellular tyrosine kinase domain of Mer.UNC2250 incubation inhibits colony formation in soft agar cultures of the BT-12 rhabdoid tumor and the Colo699 NSCLC cell lines . Western Blot Analysis Cell Line:697 B-ALL cells Concentration:5, 10, 20, 50, 100, 250, 500 nMIncubation Time:1 hour Result:Inhibits Mer phosphorylation in 697 B-ALL cells with an IC50 value of 9.8 nM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    UNC2250, UNC-2250, UNC 2250
  • 通路
    Tyrosine Kinase
  • 靶点
    TAM Receptor
  • 受体
    AXL| Mer| Tyro3
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1493694-70-4
  • 分子量
    440.58
  • 分子式
    C24H36N6O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: 2 mg/mL warmed (4.53 mM)
  • SMILES
    O[C@H]1CC[C@H](NC2=NC(NCCCC)=NC=C2C3=NC=C(CN4CCOCC4)C=C3)CC1
  • 化学全称
    (1r,4r)-4-((2-(butylamino)-5-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Zhang W, et al. J Med Chem. 2013, 56(23), 9683-9692.
产品手册
关联产品
  • UNC569

    Lesinurad 是 URAT1 的选择性抑制剂,URAT1 是肾脏中的转运蛋白,可调节体内尿酸的排泄。

  • DS-1205

    DS-1205 是一种有效的选择性 AXL 激酶抑制剂,IC50 为 1.3 nM。 DS-1205 还抑制 MER、MET 和 TRKA,IC50 分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205可以抑制体外细胞迁移和体内肿瘤生长。

  • Glesatinib hydrochlo...

    Glesatinib (MGCD-265) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可有效、选择性地抑制 Met 和 Axl 激酶。