• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SU3327

CAS No. 40045-50-9

SU3327 ( —— )

产品货号. M24361 CAS No. 40045-50-9

SU3327 是一种有效的、选择性的、底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50 为 0.7 μM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥259 有现货
5MG ¥478 有现货
10MG ¥786 有现货
25MG ¥1482 有现货
50MG ¥2657 有现货
100MG ¥4026 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SU3327
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SU3327 是一种有效的、选择性的、底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50 为 0.7 μM)。
  • 产品描述
    SU3327 is a potent, selective and substrate-competitive inhibitor of JNK(IC50 of 0.7 μM).
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Male BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd db/db mice (11-week-old ) injected with insulin Dosage:25 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection Result:Resulted in a statistically significant reduction in blood glucose levels.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    MAPK/ERK Signaling
  • 靶点
    JNK
  • 受体
    JNK|JNK-JIP interactions
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    40045-50-9
  • 分子量
    261.3
  • 分子式
    C5H3N5O2S3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:62.5 mg/mL (239.19 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    Nc1nnc(Sc2ncc([N+]([O-])=O)s2)s1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.De SK, et al. Design, synthesis, and structure-activity relationship of substrate competitive, selective, and in vivo active triazole and thiadiazole inhibitors of the c-Jun N-terminal kinase. J Med Chem. 2009 Apr 9;52(7):1943-52.
产品手册
关联产品
  • JNK-IN-11

    JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.8、21.4、2.2 μM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。

  • JNK-IN-8

    JNK-IN-8 是一种有效的、选择性的泛 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 4.7 nM、18.7 nM 和 1 nM。

  • c-JUN peptide

    Peptide comprising residues 33 - 57 of the JNK binding (δ) domain of human c-Jun. Disrupts JNK/c-Jun interaction leading to inhibition of serum-induced c-Jun phosphorylation, up-regulation of p21cip/waf and modulation of inflammatory gene expression. Specifically induces apoptosis in HeLa tumor cells.