• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

JNK-IN-8

CAS No. 1410880-22-6

JNK-IN-8 ( JNK-IN-8 | c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor XVI )

产品货号. M11713 CAS No. 1410880-22-6

JNK-IN-8 是一种有效的、选择性的泛 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 4.7 nM、18.7 nM 和 1 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥316 有现货
5MG ¥567 有现货
10MG ¥988 有现货
25MG ¥1766 有现货
50MG ¥2940 有现货
100MG ¥4342 有现货
200MG ¥6164 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    JNK-IN-8
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    JNK-IN-8 是一种有效的、选择性的泛 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 4.7 nM、18.7 nM 和 1 nM。
  • 产品描述
    JNK-IN-8 is a potent, selective, pan-JNK inhibitor with IC50 of 4.7 nM, 18.7 nM and 1 nM for JNK1, JNK2 and JNK3, respectively; exhibits exceptional selectivity based upon KinomeScan and enzymatic profiling; inhibits c-Jun phosphorylation in HeLa and A375 cells with EC50 of 486 nM and 338 nM, respectively.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    JNK-IN-8 | c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor XVI
  • 通路
    MAPK/ERK Signaling
  • 靶点
    JNK
  • 受体
    JNK1|JNK2|JNK3|Kit(V559D)|Kit(V559D,T670I)
  • 研究领域
    Inflammation/Immunology
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1410880-22-6
  • 分子量
    507.6
  • 分子式
    C29H29N7O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: ≥ 35 mg/mL
  • SMILES
    CN(C/C=C/C(NC1=CC=CC(C(NC2=CC=C(C(C)=C2)NC3=NC=CC(C4=CN=CC=C4)=N3)=O)=C1)=O)C
  • 化学全称
    Benzamide, 3-[[4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-N-[3-methyl-4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Zhang T, et al. Chem Biol. 2012 Jan 27;19(1):140-54.
产品手册
关联产品
  • c-JUN peptide

    Peptide comprising residues 33 - 57 of the JNK binding (δ) domain of human c-Jun. Disrupts JNK/c-Jun interaction leading to inhibition of serum-induced c-Jun phosphorylation, up-regulation of p21cip/waf and modulation of inflammatory gene expression. Specifically induces apoptosis in HeLa tumor cells.

  • AS601245

    AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP 竞争性 JNK(c-Jun NH2 末端蛋白激酶)抑制剂,对三种 JNK 人亚型(hJNK1、hJNK2 和 hJNK3)的 IC50 值分别为 150、220 和 70 nM。

  • AS601245

    一种有效的选择性 JNK 抑制剂,对 JNK1/2/3 的 IC50 值分别为 70/220/150 nM。