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SB-200646

CAS No. 143797-63-1

SB-200646 ( —— )

产品货号. M21616 CAS No. 143797-63-1

SB-200646 是 5-HT2B/5-HT2C 受体的选择性强效拮抗剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1239 有现货
5MG ¥1766 有现货
10MG ¥2657 有现货
25MG ¥4479 有现货
50MG ¥6448 有现货
100MG ¥8829 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SB-200646
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SB-200646 是 5-HT2B/5-HT2C 受体的选择性强效拮抗剂。
  • 产品描述
    SB-200646 is a selective and potent?antagonist of 5-HT2B/5-HT2C receptor.
  • 体外实验
    SB-200646A (4 μM) abolishes the ethanol-induced increase in miniature inhibitory postsynaptic current (mIPSC) frequency and had no effect on basal mIPSC frequency.
  • 体内实验
    SB-200646A (20 mg/kg; intravenous injection; daily; for 21 days; male albino Sprague-Dawley rats) treatment significantly decreases the number of spontaneously active ventral tegmental area (VTA) dopaminergic neurons.The i.v. administration of 4-16 mg/kg of SB-200646A significantly increases the firing rate and % events as bursts in spontaneously active VTA dopaminergic neurons and significantly increases the % events as burst in substantia nigra pars compacta (SNC) dopaminergic neurons. Animal Model:Male albino Sprague-Dawley rats (200-225 g at the beginning of treatment and 300-350 g at the time of the experiment)Dosage:20 mg/kg Administration:Intravenous injection; daily; for 21 days Result:Significantly decreased the number of spontaneously active ventral tegmental area (VTA) dopaminergic neurons.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Endocrinology/Hormones
  • 靶点
    5-HT Receptor
  • 受体
    5-HT2B|5-HT2C
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    143797-63-1
  • 分子量
    266.3
  • 分子式
    C15H14N4O??
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:53 mg/mL (199.02 mM)
  • SMILES
    Cn1ccc2cc(NC(=O)Nc3cccnc3)ccc12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Kennett GA et al. In vivo properties of SB 200646A a 5-HT2C/2B receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1994 Mar;111(3):797-802.
产品手册
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