Radalbuvir ( GS 9669 )

产品货号. M11266 CAS No. 1314795-11-3

Radalbuvir (GS-9669) 是一种高度优化的 HCV NS5B 聚合酶拇指位点 II 非核苷抑制剂，对基因型 1b 的结合亲和力为 1.35 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

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生物学信息

产品名称

Radalbuvir
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Radalbuvir (GS-9669) 是一种高度优化的 HCV NS5B 聚合酶拇指位点 II 非核苷抑制剂，对基因型 1b 的结合亲和力为 1.35 nM。
产品描述

Radalbuvir (GS-9669) is a highly optimized thumb site II nonnucleoside inhibitor of HCV NS5B polymerase with binding affinity of 1.35 nM for genotype 1b; shows inhibition of WT genotype 1b replicon and NS5B M423T mutant replicon with EC50 of 6 nM and 12 nM respectively.
体外实验

Radalbuvir (GS-9669) shows high in vitro metabolic stability, long residence time in rats, and maintained high activity against the NS5B M423T mutation (GT1b M423T EC50 = 14 nM).
体内实验

——
同义词

GS 9669
通路

Microbiology/Virology
靶点

HCV
受体

HCV
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

1314795-11-3
分子量

543.719
分子式

C30H41NO6S
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

CC1=CCC(CC1)C(=O)N(C2CCC(CC2)(COC3CCOC3)O)C4=C(SC(=C4)C#CC(C)(C)C)C(=O)O
化学全称

2-Thiophenecarboxylic acid, 5-(3,3-dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-((cis-4-hydroxy-4-((((3S)-tetrahydro-3-furanyl)oxy)methyl)cyclohexyl)(((1R)-4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)carbonyl)amino)-

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Lazerwith SE, et al. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):1893-901. 2. Fenaux M, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):804-10. 3. Dvory-Sobol H, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Nov;58(11):6599-606.

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