RIPK3-IN-1
CAS No. 2361139-70-8
RIPK3-IN-1 ( —— )
产品货号. M35728 CAS No. 2361139-70-8
RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥917 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥1389 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥2334 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥4590 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥7452 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥11628 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称RIPK3-IN-1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。
-
产品描述RIPK3-IN-1 is a RIPK3 type II DFG-out inhibitor with an IC50 of 9.1 nM. RIPK3-IN-1 inhibits RIPK1 and RIPK2 with IC50s of 5.5 and >10 μM. RIPK3-IN-1 is also a c-Met kinase inhibitor with an IC50 of 1.1 μM.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis | RIP kinase | c-Met/HGFR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2361139-70-8
-
分子量512.53
-
分子式C29H25FN4O4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (9.76 mM; 超声助溶 (<80°C)
-
SMILESCc1c(C)c(Oc2ccnc(NC(=O)C3CC3)c2)ccc1NC(=O)c1cccn(-c2ccc(F)cc2)c1=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Amy C Hart, et al. Identification of RIPK3 Type II Inhibitors Using High-Throughput Mechanistic Studies in Hit Triage. ACS Med Chem Lett. 2019 May 6;11(3):266-271.?
产品手册
关联产品
-
CNX-774
CNX-774 是一种高度特异性、不可逆、口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50<1 nM)。
-
DCH36_06
DCH36_06 是一种真正有效的 p300/CBP 抑制剂。
-
Cholesteryl Hemisucc...
Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase),从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此,胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

