PGS-IN-1 ( KME-4 )

产品货号. M26023 CAS No. 102271-49-8

PGS-IN-1 是前列腺素合成酶（PGS，IC50：0.28 μM）和 5-脂氧合酶（IC50：1.05 μM）的有效抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

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HPLC

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生物学信息

产品名称

PGS-IN-1
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

PGS-IN-1 是前列腺素合成酶（PGS，IC50：0.28 μM）和 5-脂氧合酶（IC50：1.05 μM）的有效抑制剂。
产品描述

PGS-IN-1 is a potent inhibitor of prostaglandin synthetase (PGS, IC50: 0.28 μM) and 5-lipoxygenase (IC50: 1.05 μM).(In Vitro):PGS-IN-1 is the trans isomer of the synthesized α-benzulidene-γ-butyrolactone. PGS-IN-1 exhibits potent anti-inflammatory and PGS inhibitory activity with IC50 of 0.28 μM. PGS-IN-1 also shows potent inhibitory activity against 5-lipoxygenase with IC50 of 1.05 μM.
体外实验

The synthesized α-benzulidene-γ-butyrolactones are pure isomers (either cis or trans). PGS-IN-1 is the trans isomer. PGS-IN-1 exhibits potent antiinflammatrory and PGS inhibitory activity (IC50=0.28 μM). PGS-IN-1 also shows potent inhibitory activity against 5-lipoxygenase (IC50=1.05 μM).
体内实验

——
同义词

KME-4
通路

Immunology/Inflammation
靶点

Lipoxygenase
受体

EGFR| IGF-1R
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

102271-49-8
分子量

302.414
分子式

C19H26O3
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

CC(C)(C)c1cc(\C=C2/CCOC2=O)cc(c1O)C(C)(C)C
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Finlay MR, et al. Discovery of a potent and selective EGFR inhibitor (AZD9291) of both sensitizing and T790M resistance mutations that spares the wild type form of the receptor. J Med Chem. 2014 Oct 23;57(20):8249-67.

计算器

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产品手册