Metapramine
CAS No. 21730-16-5
Metapramine ( —— )
产品货号. M35401 CAS No. 21730-16-5
Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂,属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥3786 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥5830 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥7970 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥11886 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥15484 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Metapramine
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂,属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
-
产品描述Metapramine (19560 RP) is an antidepressant agent, belonging to the class of tricyclic compounds. Metapramine inhibits norepinephrine reuptake, without affecting the reuptake of serotonin or dopamine. Metapramine is a low-affinity antagonist of the N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor complex channel.
-
体外实验——
-
体内实验Metapramine (19560 RP) (0-20 mg/kg; i.p.) shows analgesic effects in mice.Animal Model:Male Swiss albino mice Dosage:0-20 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection Result:Increased jump latency, threshold voltage, reduction in writhes, and tail flick latency in a dose-dependent manner.
-
同义词——
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点Dehydrogenase
-
受体Dehydrogenase
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number21730-16-5
-
分子量238.33
-
分子式C16H18N2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC=1C=CC2=C(C1)N(C=3C=CC=CC3C(NC)C2)C
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. M Bonierbale, et al. [Metapramine: antidepressant and psycho-stimulant]. Encephale. 1976;2(3):219-23.?
产品手册
关联产品
-
KS100
KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
-
Tenuifoliside B
Tenuifoliside B 是远志根部的天然产物,是一种目标乳酸脱氢酶抑制剂。 Tenuifoliside B 具有改善认知和脑保护作用。它可以抑制氰化钾(KCN)引起的小鼠缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。
-
17β-HSD10-IN-1
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

