• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

MK8745

CAS No. 885325-71-3

MK8745 ( —— )

产品货号. M19230 CAS No. 885325-71-3

MK-8745 是一种有效的选择性 Aurora A 抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥275 有现货
10MG ¥413 有现货
25MG ¥737 有现货
50MG ¥1199 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    MK8745
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    MK-8745 是一种有效的选择性 Aurora A 抑制剂。
  • 产品描述
    MK-8745 is a potent and selective Aurora A inhibitor.
  • 体外实验
    MK-8745 induces apoptotic cell death in a p53-dependent manner when tested in vitro in cell lines of multiple lineages. Exposure of p53 wild-type cells to MK-8745 results in the induction of p53 phosphorylation (ser15) and an increase in p53 protein expression. 1 μM of MK-8745 exposure for 24 h induces cell cycle arrest in all NHL cells, with variable degrees of G2/M arrest. Z138C cells are highly sensitive to MK-8745 (1 μ M) treatment and induces an approximate 5.5-fold increase in the G2/M phase cell population by 96 h. MK-8745 treatment inhibits phosphorylation of Aurora-A in Granta 519 and Z138C cells, while Akata and JVM2 has no effect. MK-8745 specifically inhibits Aurora-A specific function. MK-8745 treatment leads to apoptotic cell death.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Proteasome/Ubiquitin
  • 靶点
    DUB
  • 受体
    Aurora A| Aurora B
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    885325-71-3
  • 分子量
    431.91
  • 分子式
    C20H19ClFN5OS
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : ≥ 34 mg/mL; 78.72 mM
  • SMILES
    C1CN(CCN1Cc1nc(ccc1)Nc1nccs1)C(=O)c1c(c(ccc1)Cl)F
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Chowdhury A, et al. Leuk Lymphoma. 2012, 53(3), 462-471.
产品手册
关联产品
  • USP25 and 28 inhibit...

    USP25 和 28 抑制剂 AZ-1 (AZ1) 是一种有效的、选择性的双重 USP25/28 抑制剂,IC50 分别为 0.7/0.6 uM。

  • HBX 41108

    HBx 41108 是一种非竞争性、可逆的 USP7 抑制剂,IC50 为 424nM。 HBx 41108 以剂量依赖性方式抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化,IC50 为 0.8μM。

  • USP7-IN-8

    USP7-IN-8 是一种选择性泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂,IC50 为 1.4 μM。 USP7-IN-8具有抗癌作用。