• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

CWI1-2

CAS No. 2408590-36-1

CWI1-2 ( —— )

产品货号. M36087 CAS No. 2408590-36-1

CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂,结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化,显示出良好的抗白血病作用。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1017 有现货
10MG ¥1729 有现货
25MG ¥2762 有现货
50MG ¥4046 有现货
100MG ¥5535 有现货
200MG ¥7461 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CWI1-2
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂,结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化,显示出良好的抗白血病作用。
  • 产品描述
    CWI1-2 is an IGF2BP2 inhibitor that binds IGF2BP2 and inhibits its interaction with m6A-modified target transcripts, induces apoptosis and differentiation, and shows promising anti-leukemic effects.
  • 体外实验
    Apoptosis AnalysisCell Line:MonoMac6, MOLM13Concentration:0-1 μM Incubation Time:24 h Result:Induced significant cell differentiation and apoptosis in a concentration-dependent manner in IGF2BP2-high cells but not in IGF2BP2-low cells. Reduced Gln uptake and impaired mitochondrial function, resulting in reduced ATP production in AML cells. Significantly inhibited the colony-forming ability of MA9-induced leukemic mouse blasts and greatly impairs the self-renewal of LSC/LIC.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2408590-36-1
  • 分子量
    519.77
  • 分子式
    C22H17Cl3N6O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (192.39 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    ClC1=CC=C(O)C(C=NN=C(NN=CC2=CC(Cl)=CC=C2O)NN=CC3=CC(Cl)=CC=C3O)=C1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Hengyou Weng, et al. The m6A reader IGF2BP2 regulates glutamine metabolism and represents a therapeutic target in acute myeloid leukemia. Cancer Cell. 2022 Dec 12;40(12):1566-1582.e10.?
产品手册
关联产品
  • Mepazine

    Mepazine 是一种有效的选择性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760,IC50 分别为 0.83 μM 和 0.42 μM。

  • Snail/HDAC-IN-1

    Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1 对 HDAC1 有较强的抑制活性,IC50 为0.405 μM,对 Snail 有较强的抑制作用,Kd 为 0.18μM。Snail/HDAC-IN-1 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化,并降低 Snail 蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

  • LAT1-IN-1

    LAT1-IN-1 (BCH) 显着抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化,从而抑制癌症生长和细胞凋亡。