SGC-CK2-1
CAS No. 2470424-39-4
SGC-CK2-1 ( —— )
产品货号. M35184 CAS No. 2470424-39-4
SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针,对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性,IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
纯度: >98% (HPLC)
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Datasheet
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HPLC
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Handing Instructions
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生物学信息
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产品名称SGC-CK2-1
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针,对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性,IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
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产品描述SGC-CK2-1 is a highly potent, ATP-competitive, and cell-active CK2 chemical probe with exclusive selectivity for both human CK2 isoforms, with IC50s of 36 and 16 nM for CK2α and CK2α′respectively in the nanoBRET assay. SGC-CK2-1 can be used for the research of neurodegenerative diseases.
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体外实验SGC-CK2-1 inhibits CSNK2A2 and CSNK2A1 with IC50s?value of 2.3 and 4.2 nM.SGC-CK2-1 inhibits DYRK2 with the IC50 value of 3.7 μM.SGC-CK2-1 inhibits blood U-937, MV4-11, MOLM-13, OCI-LY19, OCI-AML5 cells with IC50s of 120, 690, 750, 760 and 810 nM, respectively. SGC-CK2-1 inhibits Head/Neck Detroit562 cells with an IC50 of 550 nM. SGC-CK2-1 inhibits Lung NCI-H2286 cells with an IC50 of 550 nM. SGC-CK2-1 inhibits Brain SK-N-MC cells with an IC50 of 730 nM. SGC-CK2-1 inhibits Breast BT-20 cells with an IC50 of 810 nM. SGC-CK2-1 inhibits Skin A375 cells with an IC50 of 830 nM. SGC-CK2-1 inhibits Stomach SNU-1 cells with an IC50 of 860 nM. SGC-CK2-1 inhibits Duodenum Hutu 80 cells with an IC50 of 920 nM.
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体内实验——
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同义词——
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通路Metabolic Enzyme/Protease
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靶点Casein Kinase
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受体Casein Kinase
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2470424-39-4
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分子量375.43
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分子式C20H21N7O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (266.36 mM; 超声助溶 )
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SMILESCCC(=O)Nc1cc(Nc2cc(NC3CC3)n3ncc(C#N)c3n2)ccc1C
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Carrow I Wells, et al. Development of a potent and selective chemical probe for the pleiotropic kinase CK2. Cell Chem Biol.?2021 Apr 15;28(4):546-558.e10.?
021-51111890
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