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SNX-0723
CAS No. 1073969-18-2
SNX-0723 ( SNX 0723 | SNX0723 )
产品货号. M10305 CAS No. 1073969-18-2
SNX-0723 是一种选择性、脑渗透性、口服活性的 Hsp90 小分子抑制剂 (IC50=14 nM)，可抑制 α-突触核蛋白寡聚化，EC50 为 48 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1881 | 有现货 |
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| 10MG | ￥2803 | 有现货 |
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| 25MG | ￥4399 | 有现货 |
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| 50MG | ￥5915 | 有现货 |
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| 100MG | ￥7722 | 有现货 |
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| 200MG | ￥10350 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥1710 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称SNX-0723
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SNX-0723 是一种选择性、脑渗透性、口服活性的 Hsp90 小分子抑制剂 (IC50=14 nM)，可抑制 α-突触核蛋白寡聚化，EC50 为 48 nM。
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产品描述SNX-0723 is a selective, brain-permeable, orally acitve small-molecule inhibitor of Hsp90 (IC50=14 nM) that inhibits alpha-synuclein oligomerization with EC50 of 48 nM; induces Hsp70 (IC50=31 nM), and decreases expression of several known Hsp90 client proteins:HER2 (IC50=9.4 nM), ribosomal protein s6 (pS6) (IC50=13 nM), and PERK (IC50=5.5 nM); shows significant brain concentrations along with induction of brain Hsp70 in vivo with promising PK properties.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词SNX 0723 | SNX0723
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通路Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
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靶点HSP
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受体HSP
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1073969-18-2
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分子量399.47
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分子式C22H26FN3O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 20.83 mg/mL (52.15 mM)
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SMILESO=C(N)C1=C(N[C@@H]2COCC2)C=C(N3C=C(C)C4=C3CC(C)(C)CC4=O)C=C1F
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化学全称2-fluoro-6-[[(3S)-oxolan-3-yl]amino]-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindol-1-yl)benzamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Putcha P, J Pharmacol Exp Ther. 2010 Mar;332(3):849-57.et al.
2. McFarland NR, et al. PLoS One. 2014 Jan 20;9(1):e86048.
3. Neubert T, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Mar 15;25(6):1338-42.
产品手册
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