021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
IDH2R140Q-IN-2
CAS No. 2749568-16-7
IDH2R140Q-IN-2 ( —— )
产品货号. M37247 CAS No. 2749568-16-7
IDH2R140Q-IN-2 (化合物 36) 是一种具有口服活性的 IDH2R140Q 抑制剂 (IC50: 29 nM)。IDH2R140Q-IN-2 减少表达突变 IDH2R140Q 的 TF-1 细胞系中 D2HG 的产生 (IC50: 10 nM)。IDH2R140Q-IN-2 抑制肿瘤组织中的 D2HG 水平。IDH2R140Q-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥5129 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥7833 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥9529 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥12356 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥15484 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥19125 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称IDH2R140Q-IN-2
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述IDH2R140Q-IN-2 (化合物 36) 是一种具有口服活性的 IDH2R140Q 抑制剂 (IC50: 29 nM)。IDH2R140Q-IN-2 减少表达突变 IDH2R140Q 的 TF-1 细胞系中 D2HG 的产生 (IC50: 10 nM)。IDH2R140Q-IN-2 抑制肿瘤组织中的 D2HG 水平。IDH2R140Q-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
-
产品描述IDH2R140Q-IN-2 (compound 36) is an an orally active IDH2R140Q inhibitor (IC50: 29 nM). IDH2R140Q-IN-2 reduces D2HG production in TF-1 cell lines expressing mutant IDH2R140Q (IC50: 10 nM). IDH2R140Q-IN-2 suppresses D2HG levels in tumor tissue. IDH2R140Q-IN-2 can be used for research of acute myeloid leukemia (AML).
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点Dehydrogenase
-
受体Dehydrogenase
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2749568-16-7
-
分子量484.4
-
分子式C21H18F6N6O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESFC(F)(F)C=1C=CC=C(C1)NC=2N=C(N=C(N2)N3CCC(O)C3)NC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Wei Q, et al. Structure-Based Drug Design of Novel Triaminotriazine Derivatives as Orally Bioavailable IDH2R140Q Inhibitors with High Selectivity and Reduced hERG Inhibitory Activity for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2023 Sep 28;66(18):12894-12910.?
产品手册
关联产品
-
NSC 14613
PluriSln 1(NSC 14613) 是硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的抑制剂，该酶是油酸生物合成中的关键酶，揭示了 hPSC 脂质代谢的独特作用。
-
Sibiricose A5
Sibiricose A5 是一种乳酸脱氢酶抑制剂，具有抗抑郁和抗氧化作用。 Sibiricose A5可以保护细叶白杨引起的PC12细胞损伤。
-
IDH889
IDH889 是一种脑渗透剂、变构和突变特异性 IDH1 抑制剂。 IDH889 对 IDH1 R132* 突变具有有效的选择性（IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 的 IC50 值：0.02 μM、0.072 μM 和 1.38 μM）。
