021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
GW297361
CAS No. 388627-21-2
GW297361 ( —— )
产品货号. M36628 CAS No. 388627-21-2
GW297361 是一种氧化吲哚 CDK 抑制剂，在细胞中引起 Pho85 选择性反应。GW297361体外抑制酵母 Cdk1 和 Pho85， IC50 分别为 20 nM 和 400 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥3191 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥4998 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥7526 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥11574 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥15484 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥20885 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称GW297361
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述GW297361 是一种氧化吲哚 CDK 抑制剂，在细胞中引起 Pho85 选择性反应。GW297361体外抑制酵母 Cdk1 和 Pho85， IC50 分别为 20 nM 和 400 nM。
-
产品描述GW297361 is an oxindole CDK inhibitor that elicits a Pho85-selective response in cells. GW297361 inhibits yeast Cdk1 and Pho85 with IC50s of 20 nM and 400 nM in vitro, respectively.
-
体外实验Western Blot Analysis Cell Line:YRP1 cells Concentration:20 μM Incubation Time:20 μM Result:An intermediate level of the Orc6 was converted to the faster-migrating isoform (lower:upper = 2:1).
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点VEGFR
-
受体VEGFR | Src | CDK
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number388627-21-2
-
分子量372.42
-
分子式C16H12N4O3S2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (268.51 mM; 超声助溶 )
-
SMILESC(NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1)=C2C=3C4=C(C=CC3NC2=O)N=CS4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kung C, et al. Selective kinase inhibition by exploiting differential pathway sensitivity. Chem Biol. 2006 Apr;13(4):399-407.?
产品手册
关联产品
-
VEGFR-2-IN-6
VEGFR-2-IN-6 (example 64) 是 VEGFR2 的抑制剂 (血管生成的调节剂) ，信息来自专利 WO 02/059110 的example 64。
-
Telatinib
一种口服活性小分子抑制剂，用于生化测定中的 VEGFR-2 (IC50=6 nM)、VEGFR-3 (IC50=4 nM)、PDEGFRα (IC50=15 nM) 和 c-Kit (IC50=1 nM)。
-
BMS-605541
BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，IC50 值为 23 nM，Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性，IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。
