021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
GSK2245035
CAS No. 1207629-49-9
GSK2245035 ( GSK 2245035 | GSK-2245035 )
产品货号. M10768 CAS No. 1207629-49-9
GSK2245035 是一种高效、选择性 TLR7 激动剂，可在 PBMC 检测中选择性诱导 TFN-α，pEC50 为 9.3，选择性比 TNFα pEC50 高出 2 个对数。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2203 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥9963 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥13284 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称GSK2245035
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述GSK2245035 是一种高效、选择性 TLR7 激动剂，可在 PBMC 检测中选择性诱导 TFN-α，pEC50 为 9.3，选择性比 TNFα pEC50 高出 2 个对数。
-
产品描述GSK2245035 is a highly potent, selective TLR7 agonist that selectively induces TFN-α in PBMC assays with pEC50 of 9.3, >2 logs selectivity over TNFα pEC50; suppresses Th2 cytokine responses to allergens in human cell cultures, causes local upregulation of TLR7-mediated cytokines (IP-10) in vivo after intranasal administration at very low doses.Asthma Phase 2 Clinical.
-
体外实验——
-
体内实验Animal Model:Female BALB/c mice Dosage:0.03, 0.1, 0.3, 1 mg/kg Administration:Intranasally (i.n.); 6 hours Result:Dose-related increases in IFNα levels in serum were detected at doses of 0.3 mg/kg and above at the 2 h time point which had subsided at 6 h.
-
同义词GSK 2245035 | GSK-2245035
-
通路Immunology/Inflammation
-
靶点TLR
-
受体TLR
-
研究领域Inflammation/Immunology
-
适应症Asthma
化学信息
-
CAS Number1207629-49-9
-
分子量390.532
-
分子式C20H34N6O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (320.09 mM)
-
SMILESCCCC(C)OC1=NC(=C2C(=N1)N(C(=O)N2)CCCCCN3CCCCC3)N
-
化学全称(S)-6-amino-2-(pentan-2-yloxy)-9-(5-(piperidin-1-yl)pentyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Biggadike K, et al. J Med Chem. 2016 Mar 10;59(5):1711-26.
2. Ellis AK, et al. Clin Exp Allergy. 2017 Sep;47(9):1193-1203.
产品手册
关联产品
-
Semapimod hydrochlor...
Semapimod (CNI 1493;AXD-455) 是一种四价脒腙，作为细胞因子诱导的精氨酸转运和 NO 产生的选择性抑制剂。
-
CU-CPD107
CU-CPD107 是一种有效的选择性 toll-like receptor (TLR 8) 激动剂。CU-CPD107 抑制 TLR8 信号通路。CU-CPD107 在 ssRNA 存在下转化为协同激动剂活性并诱导 TLR8 信号转导。CU-CPD107 抑制促炎因子表达，避免 ssRNA 存在时产生的免疫反应。
-
ODN 1826
ODN 1826 (CpG 1826) 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN 1826 促进细胞凋亡 Apoptosis。ODN 1826 是一种极好的免疫刺激剂，具有抗肿瘤活性。ODN 1826 有保护心脏作用。ODN 1826 序列：5’-tccatgacgttcctgacgtt-3’。
