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DM1-SMe
CAS No. 138148-68-2
DM1-SMe ( —— )
产品货号. M27400 CAS No. 138148-68-2
DM1-SMe 是美登木素生物碱微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力比母体药物美登素强约 3 至 10 倍，在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥988 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1596 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3686 | 有现货 |
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| 50MG | ￥5443 | 有现货 |
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| 100MG | ￥7744 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称DM1-SMe
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述DM1-SMe 是美登木素生物碱微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力比母体药物美登素强约 3 至 10 倍，在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。
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产品描述DM1-SMe is a potent inhibitor of maytansinoid microtubular. DM1-SMe is about 3 to 10-fold more potent than the parent drug Maytansine, with IC50s of 0.003 to 0.01 nM for DM1-SMe in a panel of human tumor cell lines.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
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靶点Microtubule/Tubulin
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受体Estrogen Receptor/ERR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number138148-68-2
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分子量784.38
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分子式C36H50ClN3O10S2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (127.49 mM)
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SMILESCO[C@@H]1\C=C/C=C(C)/Cc2cc(OC)c(Cl)c(c2)N(C)C(=O)C[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(=O)CCSSC)[C@]2(C)OC2[C@H](C)[C@@H]2C[C@@]1(O)NC(=O)O2
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.John J. Flanagan, et al. ARV-471, an oral estrogen receptor PROTAC? protein degrader for breast cancer. American Association for Cancer Research.2019. 79 (4): P5-04-18.
产品手册
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