
BMY-14802
CAS No. 105565-56-8
BMY-14802 ( —— )
产品货号. M35949 CAS No. 105565-56-8
BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂,也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM),并下调 AIM 的表达。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥439 | 有现货 |
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5MG | ¥646 | 有现货 |
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10MG | ¥1122 | 有现货 |
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25MG | ¥2174 | 有现货 |
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50MG | ¥3558 | 有现货 |
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100MG | ¥5141 | 有现货 |
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500MG | ¥10940 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称BMY-14802
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂,也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM),并下调 AIM 的表达。
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产品描述BMY 14802 is a sigma-1 receptor (σ1R) antagonist, as well as an agonist at serotonin (5-HT) 1A and adrenergic alpha-1 receptors. BMY 14802 inhibits abnormal involuntary movement (AIM) in rat Parkinson's disease (PD) model, with down-regulating the expression of AIM.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Autophagy
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靶点Sigma receptor
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受体Sigma receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number105565-56-8
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分子量348.39
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分子式C18H22F2N4O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (143.52 mM; 超声助溶 (<60°C)
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SMILESOC(CCCN1CCN(CC1)c1ncc(F)cn1)c1ccc(F)cc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Paquette MA, et al. The sigma-1 antagonist BMY-14802 inhibits L-DOPA-induced abnormal involuntary movements by a WAY-100635-sensitive mechanism. Psychopharmacology (Berl). 2009 Jul;204(4):743-54. ?
产品手册




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