Kaempferide trigluside 通过一种不由配体结合依赖性雌激素受体激活介导的机制抑制天然和雌激素受体β过度表达的结肠癌细胞的增殖。

RK-287107 是一种有效且特异性的坦科聚合酶抑制剂（坦科聚合酶 1 和坦科聚合酶 2 的 IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM）。

异恶唑是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。异恶唑的配体结合并抑制 Sxc-反向转运蛋白。