
ZL0580
CAS No. 2377151-10-3
ZL0580 ( —— )
产品货号. M24093 CAS No. 2377151-10-3
ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥437 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥721 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥1256 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥2333 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥3443 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥5087 | 有现货 |
![]() ![]() |
200MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称ZL0580
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。
-
产品描述ZL0580 induces HIV suppression by inhibiting Tat transactivation and transcription elongation as well as by inducing repressive chromatin structure at the HIV promoter.
-
体外实验Cell Viability Assay Cell Line:HIV-infected human CD4+ T cells.Concentration:0-8 μM.Incubation Time:2 days.Result:Suppress HIV in primary CD4+ T cell.Single treatment (8 μM) led to almost completed loss of productive HIV infection in CD4+ T cells.RT-PCR Cell Line:PBMCs of viremic HIV-infected individuals.Concentration:8 μM.Incubation Time:2 days.Result:Suppresses HIV transcription ex vivo in PBMCs of viremic HIV-infected individuals.Cell Cytotoxicity Assay Cell Line:J-Lat cells. Concentration:0-80 μM.Incubation Time:1 and 3 days.Result:Did not cause significant cell death at concentrations below 40 μM.Treatment of J-Lat cells with ZL0580 (10 μM) also did not cause significant cell death on days 2, 7, and 14 compared with NC in both PMA-activated and unstimulated cells.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Chromatin/Epigenetic
-
靶点Epigenetic Reader Domain
-
受体BRD4|HIV
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2377151-10-3
-
分子量532.53
-
分子式C25H23F3N4O4S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:250 mg/mL (469.46 mM; Need ultrasonic)
-
SMILESC1C[C@H](N(C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C(=O)NC4=CC=CC=C4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Niu Q, et al. Structure-guided drug design identifies a BRD4-selective small molecule that suppresses HIV. J Clin Invest. 2019 Jul 22;129(8):3361-3373.
产品手册




关联产品
-
C646
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,在无细胞测定中抑制 p300,Ki 为 400 nM。
-
Diflunisal
Diflunisal 是一种水杨酸盐衍生物,是一种非甾体类抗炎药 (NSAIA),其药理作用与其他典型 NSAIA 相似。
-
Piflufolastat
Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。