• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

WRW4

CAS No. 878557-55-2

WRW4 ( ——— )

产品货号. M40636 CAS No. 878557-55-2

WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1060 有现货
10MG ¥1890 有现货
25MG 获取报价 有现货
50MG 获取报价 有现货
100MG 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    WRW4
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。
  • 产品描述
    WRW4, a specific formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) antagonist, inhibits WKYMVm binding to FPRL1 with an IC50 of 0.23 μM. WRW4 specifically inhibits the increase in intracellular calcium by the FPRL1 agonists MMK-1, amyloid beta42 (Abeta42) peptide, and F peptide.
  • 体外实验
    ———
  • 体内实验
    WRW4 抑制 Abeta42 肽诱导的中性粒细胞超氧化物生成和趋化性迁移,还完全抑制 Abeta42 肽在人巨噬细胞中的内化。WRW4 通过 WKYMVm 特异性阻断 FPRL1 下游的 ERK 磷酸化。
  • 同义词
    ———
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    ———
  • 研究领域
    ———
  • 适应症
    ———

化学信息

  • CAS Number
    878557-55-2
  • 分子量
    1104.27
  • 分子式
    C61H65N15O6
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : 100 mg/mL (90.56 mM; ultraphonic; ) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
  • SMILES
    ———
  • 化学全称
    ———

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Bae YS, et al. Identification of peptides that antagonize formyl peptide receptor-like 1-mediated signaling. J Immunol. 2004;173(1):607-614.?
产品手册
关联产品
  • Palmitoyl Tetrapepti...

    一种合成多肽,对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列,具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用,可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。

  • Itolizumab

    Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb),靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生,例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。

  • GLN-1062

    GLN-1062 是加兰他敏的前药,在大脑中被羧酸酯酶裂解后释放加兰他敏。