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WAY-213613

CAS No. 868359-05-1

WAY-213613 ( —— )

产品货号. M24877 CAS No. 868359-05-1

WAY-213613 是一种有效的选择性 GLT-1/EAAT2 非底物再摄取抑制剂 (IC50: 85 nM EAAT2)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1702 有现货
10MG ¥2567 有现货
25MG ¥4542 有现货
50MG ¥6827 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    WAY-213613
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    WAY-213613 是一种有效的选择性 GLT-1/EAAT2 非底物再摄取抑制剂 (IC50: 85 nM EAAT2)。
  • 产品描述
    WAY-213613 is a potent and selective nonsubstrate reuptake inhibitor of GLT-1/EAAT2 (IC50: 85 nM EAAT2). It displays 59- and 44-fold selectivity over EAAT1 and EAAT3 (IC50s: 5 and 3.8 μM, respectively). WAY-213613 shows no activity at ionotropic and metabotropic glutamate receptors.
  • 体外实验
    WAY-213613 (0-100 μM) has inhibitory activity for human EAAT1, EAAT2 and EAAT3 subtype with IC50 values of 5004 nM, 85 nM and 3787 nM, respectively.WAY-213613 (3, 30, 300 nM) has the inhibitory effect on synaptosomal L-[3H] glutamate uptake with Ki values of 15 nM, 41 nM and 55 nM in the presence of 3, 30 and 300 nM, respectively.WAY-213613 (0-100 μM) produces a concentration-dependent block of glutamate-induced currents in EAAT1-, EAAT2- or EAAT3-injected oocytes, with IC50 values of 48, 0.13 and 4.0 μM, respectively.WAY-213613 (0.5–50 μM) exhibits good selectivity over ionotropic receptors and EAAT2 and potent activity toward blocking NMDA-stimulated responses.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    EAAT2|EAAT3|EAAT1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    868359-05-1
  • 分子量
    415.19
  • 分子式
    C16H13BrF2N2O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    N[C@@H](CC(Nc(cc1)ccc1Oc(cc(c(F)c1)F)c1Br)=O)C(O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Dunlop J, et al. Characterization of novel aryl-ether, biaryl, and fluorene aspartic acid and diaminopropionic acid analogs as potent inhibitors of the high-affinity glutamate transporter EAAT2. Mol Pharmacol. 2005 Oct;68(4):974-82. Epub 2005 Jul 13.
产品手册
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