• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

VER-246608

CAS No. 1684386-71-7

VER-246608 ( —— )

产品货号. M23757 CAS No. 1684386-71-7

VER-246608 是一种有效的 ATP 竞争性丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥551 有现货
5MG ¥915 有现货
10MG ¥1442 有现货
25MG ¥2811 有现货
50MG ¥4277 有现货
100MG ¥6229 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    VER-246608
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    VER-246608 是一种有效的 ATP 竞争性丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂。
  • 产品描述
    VER-246608 is an effective and ATP-competitive inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase (IC50s: 35 nM, 40 nM, 84 nM, and 91 nM for PDK-1, PDK-3, PDK-2, and PDK-4, respectively).VER-246608 disrupts Warburg metabolism and induces context-dependent cytostasis in cancer cells. Consistent with a PDK mediated MOA, VER-246608 increased pyruvate dehydrogenase complex (PDC) activity, oxygen consumption and attenuated glycolytic activity. VER-246608 was found to potentiate the activity of doxorubicin.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    PI3K/Akt/mTOR signaling
  • 靶点
    PDK
  • 受体
    PDK1|PDK2|PDK3|PDK4
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1684386-71-7
  • 分子量
    552.96
  • 分子式
    C28H23ClF2N4O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:100 mg/mL (180.84 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    O=C(C1=CC=C(O)C=C1O)N(CC2=CC=C(CNC(C(F)F)=O)C=C2)C(C=C3)=CC=C3C4=NC(Cl)=NC=C4C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Moore JD, et al. VER-246608, a novel pan-isoform ATP competitive inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase, disrupts Warburg metabolism and induces context-dependent cytostasis in cancer cells. Oncotarget. 2014 Dec 30;5(24):12862-76.
产品手册
关联产品
  • RS1-PDK1 inhibitor

    RS1-PDK1 inhibitor (RS 1) is a selective inhibitor of the protein kinase PDK1 that can be used to treat and prevent disease or disorders.

  • M77976

    M77976 是一种特异性的,ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂,其作用的 IC50 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。

  • OSU-03013

    OSU-03013 (OSU 03013, OSU03013) 是一种新型有效的口服活性 3-磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK-1),IC50 为 2 uM。