021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
UR13870
CAS No. 755753-89-0
UR13870 ( —— )
产品货号. M34461 CAS No. 755753-89-0
Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂，EC50值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥2946 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥4675 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥6403 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥9853 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥12747 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥15989 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称UR13870
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂，EC50值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
-
产品描述Org 48762-0 is a potent, orally active and selective p38 inhibitor with EC50 of 0.1 μM. Org 48762-0 reduces LPS-induced TNFα release and prevents bone damage in collagen-induced arthritis in mice.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路MAPK/ERK Signaling
-
靶点p38 MAPK
-
受体p38 MAPK
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number755753-89-0
-
分子量398.41
-
分子式C24H16F2N4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESFC=1C=CC(=CC1)C2=NC3=NN(C=C3C(C=4C=CC(F)=CC4)=C2C=5C=CN=CC5)C
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. K Mihara, et al. A potent and selective p38 inhibitor protects against bone damage in murine collagen-induced arthritis: a comparison with neutralization of mouse TNFalpha. Br J Pharmacol. 2008 May;154(1):153-64.??
产品手册
关联产品
-
SR-318
SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放 (IC50 = 283 nM)。 SR-318 是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK 抑制剂。 p38α、p38β 和 p38α/β 的 IC50 值分别为 5 nM、32 nM 和 6.11 μM。
-
p38α inhibitor 4
p38α inhibitor 4 (化合物10) 是一种选择性变构 p38α 抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。p38α inhibitor 4 对 p38β、p38γ 和 p38δ 没有活性。
-
DAMGO
DAMGO 是一种阿片受体激动剂，能够影响啮齿动物的运动活动。由于μ-阿片受体相互作用，可能是镇痛剂。
