021-51111890
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UR13870
CAS No. 755753-89-0
UR13870 ( —— )
产品货号. M34461 CAS No. 755753-89-0
Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂，EC50值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥2946 | 有现货 |
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| 5MG | ￥4675 | 有现货 |
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| 10MG | ￥6403 | 有现货 |
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| 25MG | ￥9853 | 有现货 |
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| 50MG | ￥12747 | 有现货 |
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| 100MG | ￥15989 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称UR13870
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂，EC50值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
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产品描述Org 48762-0 is a potent, orally active and selective p38 inhibitor with EC50 of 0.1 μM. Org 48762-0 reduces LPS-induced TNFα release and prevents bone damage in collagen-induced arthritis in mice.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点p38 MAPK
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受体p38 MAPK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number755753-89-0
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分子量398.41
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分子式C24H16F2N4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESFC=1C=CC(=CC1)C2=NC3=NN(C=C3C(C=4C=CC(F)=CC4)=C2C=5C=CN=CC5)C
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. K Mihara, et al. A potent and selective p38 inhibitor protects against bone damage in murine collagen-induced arthritis: a comparison with neutralization of mouse TNFalpha. Br J Pharmacol. 2008 May;154(1):153-64.??
产品手册
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UR13870
Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂，EC50值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
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p38 MAPK-IN-4
p38 MAPK-IN-4 是一种有效的选择性 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 的 IC50 为 68 nM。
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AW-814141
AW-814141 是一种有效的、选择性的、口服活性的 p38 MAP 激酶抑制剂，对 p38α/p38β 的 IC50 为 100 nM/158 nM。
