
TP0903
CAS No. 1341200-45-0
TP0903 ( TP-0903 | TP 0903 | TP0903 | Dubermatinib )
产品货号. M11367 CAS No. 1341200-45-0
TP-0903 是一种有效的选择性 Axl 激酶抑制剂,IC50 为 27 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥308 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥494 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥689 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥1199 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥1936 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥2989 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥7169 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称TP0903
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述TP-0903 是一种有效的选择性 Axl 激酶抑制剂,IC50 为 27 nM。
-
产品描述TP-0903 is a potent and selective Axl kinase inhibitor with IC50 of 27 nM.
-
体外实验Dubermatinib (TP-0903) displays a potent activity against AXL with an IC50 of 0.027 μM. Dubermatinib (TP-0903) shows extremely potent activity in cell viability assays with an IC50 of 6 nM against the pancreatic cancer cell line PSN-1. Dubermatinib (TP-0903) is evaluated for its ability to block GAS6-mediated activation of AXL in pancreatic cancer cells. PSN-1 cells are serum-starved and then stimulated with GAS6 in the presence of various concentrations of TP-0903.
-
体内实验——
-
同义词TP-0903 | TP 0903 | TP0903 | Dubermatinib
-
通路Tyrosine Kinase
-
靶点TAM Receptor
-
受体AXL
-
研究领域Cancer
-
适应症Solid Tumors
化学信息
-
CAS Number1341200-45-0
-
分子量516.06
-
分子式C24H30ClN7O2S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度Ethanol: 6 mg/mL warmed (11.62 mM); DMSO: 7 mg/mL warmed (13.56 mM)
-
SMILESO=S(C1=CC=CC=C1NC2=NC(NC3=CC=C(CN4CCN(C)CC4)C=C3)=NC=C2Cl)(N(C)C)=O
-
化学全称2-((5-chloro-2-((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Feneyrolles C, et al. Mol Y Ther. 2014 Sep;13(9):2141-8.
产品手册




关联产品
-
UNC2541
UNC2541 是一种有效的 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂。它还结合 MerTK ATP 口袋 (IC50: 4.4 nM)。
-
Glesatinib hydrochlo...
Glesatinib (MGCD-265) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可有效、选择性地抑制 Met 和 Axl 激酶。
-
Ningetinib Tosylate
Ningetinib Tosylate 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,对于 Axl、VEGFR2 和 c-Met 的 IC50 值分别<1.0、1.9 和 6.7 nM。