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TG693
CAS No. 885272-55-9
TG693 ( TG-693 | TG 693 )
产品货号. M16408 CAS No. 885272-55-9
TG693 是一种口服、选择性、ATP 竞争性 CLK1 抑制剂，IC50 为 112.6 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
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生物学信息
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产品名称TG693
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述TG693 是一种口服、选择性、ATP 竞争性 CLK1 抑制剂，IC50 为 112.6 nM。
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产品描述TG693 is an orally available, selective, ATP-competitive CLK1 inhibitor with IC50 of 112.6 nM; also potently inhibits haspin activity and weakly inhibits DYRK kinases in a panel of 313 recombinant kinases; promotes the skipping of the endogenous mutated exon 31 in DMD patient-derived cells and increases the production of the functional exon 31-skipped dystrophin protein; inhibits the phosphorylation of CLK1 substrate serine/arginine-rich proteins and modulates pre-mRNA splicing in the skeletal muscle in mice.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词TG-693 | TG 693
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点CLK
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受体CLK
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研究领域Other Indications
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适应症——
化学信息
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CAS Number885272-55-9
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分子量195.225
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分子式C12H9N3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESC12=C(NN=C2)C=CC(C3=CC=NC=C3)=C1
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化学全称5-(pyridin-4-yl)-1H-indazole
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Sako Y, et al. Sci Rep. 2017 May 30;7:46126.
产品手册
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