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T-3256336
CAS No. 1266227-69-3
T-3256336 ( T3256336 | T 3256336 )
产品货号. M11118 CAS No. 1266227-69-3
一种有效的、选择性的、口服的 IAP 拮抗剂，对 cIAP-1、cIAP-2 和 XIAP 的 IC50 分别为 1.3、2.2 和 200 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥8667 | 有现货 |
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| 50MG | ￥17658 | 有现货 |
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| 100MG | ￥22680 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称T-3256336
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种有效的、选择性的、口服的 IAP 拮抗剂，对 cIAP-1、cIAP-2 和 XIAP 的 IC50 分别为 1.3、2.2 和 200 nM。
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产品描述A potent, selective, orally available IAP antagonist with IC50 of 1.3, 2.2 and 200 nM for cIAP-1, cIAP-2 and XIAP, respectively; dose dependently antagonizes XIAP and promotes the activities of caspase-3 with EC50 of 1.3 uM in cell-free assays, induces the rapid proteasomal degradation of cIAP-1 and activates TNF-α-dependent extrinsic apoptosis signaling in cultured cells; induces cIAP-1 degradation, TNF-α production and caspase activation in cancer xenograft models.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Female BALB/cAJcl mice (MDA-MB-231-Luc xenograft)Dosage:30, 100 mg/kg Administration:P.o.Result:Stimulated caspase-3/7 activity in a dose-dependent manner, induced tumor regression in a dose-dependent manner with a percent tumor growth inhibition (T/C) of 53% and 62% at 30 mg/kg and 100 mg/kg, respectively.
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同义词T3256336 | T 3256336
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通路Apoptosis
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靶点IAP
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受体IAP
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1266227-69-3
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分子量605.728
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分子式C31H45F2N5O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESO=C([C@H]1N(C([C@H](C2CCC(F)(F)CC2)NC([C@H](C)NC)=O)=O)C[C@](C[C@@H](OCC)C3)([H])N3C1)N[C@@H]4CCOC5=C4C=CC=C5
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化学全称Pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide, 2-[(2S)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[[(2S)-2-(methylamino)-1-oxopropyl]amino]acetyl]-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]-7-ethoxyoctahydro-, (3S,7R,8aR)-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Sumi H, et al. Mol Cancer Ther. 2013 Feb;12(2):230-40.
2. Hashimoto K, et al. J Med Chem. 2013 Feb 14;56(3):1228-46.
3. Sumi H, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Oct 14;479(2):179-185.
产品手册
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一种有效的、选择性的、口服的 IAP 拮抗剂，对 cIAP-1、cIAP-2 和 XIAP 的 IC50 分别为 1.3、2.2 和 200 nM。
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SM-164
SM-164 与包含 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合 (IC50: 1.39 nM)。它是 XIAP 的极强拮抗剂。 SM-164 与 XIAP 的结合效力分别比其单价对应物和天然 Smac AVPI 肽强 300 倍和 7000 倍。
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SM-1295
SM-1295 是一种有效的选择性 cIAP1 和 cIAP2 抑制剂，Ki 小于 10 nM，对 cIAP1 的作用是 XIAP 的 900 倍以上。
