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SU4984
CAS No. 186610-89-9
SU4984 ( —— )
产品货号. M23849 CAS No. 186610-89-9
SU4984 是一种细胞渗透性、ATP 竞争性和可逆性成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥275 | 有现货 |
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| 5MG | ￥446 | 有现货 |
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| 10MG | ￥786 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1604 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2989 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4447 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称SU4984
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SU4984 是一种细胞渗透性、ATP 竞争性和可逆性成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。
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产品描述SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).
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体外实验SU4984 (5-100 μM; 5 min) inhibits the kinase activity of FGFR1K with an IC50 of 10-20 μM in the presence of 1 mM adenosine triphosphate (ATP).SU4984 (10-90 μM; 5 min) inhibits the autophosphorylation of FGFR1 induced by aFGF in NIH 3T3 cells, with an IC50 of 20-40 μM.SU4984 (5 μM) substantially reduces tyrosine phosphorylation of the wild-type receptor and reduces 50% phosphorylation of constitutive C2 KIT.SU4984 (1-10 μM; 6 days) kills the C2 and P815 cells.
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点FGFR
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受体FGFR1
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number186610-89-9
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分子量333.38
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分子式C20H19N3O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:10 mM
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SMILESC1CN(CCN1C=O)C2=CC=C(C=C2)C=C3C4=CC=CC=C4NC3=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Ma Y , Al E . Indolinone Derivatives Inhibit Constitutively Activated KIT Mutants and Kill Neoplastic Mast Cells[J]. Journal of Investigative Dermatology, 2000, 114( 2):392-394.
