
Amlexanox
CAS No. 68302-57-8
Amlexanox ( AA 673 | CHX 3673 | Elics )
产品货号. M15611 CAS No. 68302-57-8
Amlexanox (AA673; CHX3673) 是 IKKε 和 TBK1 的特异性抑制剂;通过 MBP 磷酸化测定,抑制 IKKε 和 TBK1 活性,显示 IC50 约为 1–2 μM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥259 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥405 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥446 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥640 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥786 | 有现货 |
![]() ![]() |
200MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称Amlexanox
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Amlexanox (AA673; CHX3673) 是 IKKε 和 TBK1 的特异性抑制剂;通过 MBP 磷酸化测定,抑制 IKKε 和 TBK1 活性,显示 IC50 约为 1–2 μM。
-
产品描述Amlexanox (AA673; CHX3673) is a specific inhibitor of IKKε and TBK1; inhibition of IKKε and TBK1 activity as determined by MBP phosphorylation showing an IC50 of approximately 1–2 μM.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词AA 673 | CHX 3673 | Elics
-
通路Angiogenesis
-
靶点FGFR
-
受体FGFR1| IL-3| Protein S100-P
-
研究领域Inflammation/Immunology
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number68302-57-8
-
分子量298.29
-
分子式C16H14N2O4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: 100 mM
-
SMILESCC(C)C1=CC2=C(C=C1)OC3=NC(=C(C=C3C2=O)C(=O)O)N
-
化学全称2-amino-5-oxo-7-propan-2-ylchromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Shishibori T, et al. Biochem J. 1999 Mar 15;338 ( Pt 3):583-9.
产品手册




关联产品
-
Palifosfamide
帕利磷酰胺赖氨酸 (ZIO-201) 是帕利磷酰胺的稳定形式。 Palifosfamide lysine 在体外对肉瘤系具有广泛的活性。
-
NVP-BGJ398 phosphate
NVP-BGJ398 磷酸盐(Infigratinib 磷酸盐,BGJ398 磷酸盐)是一种有效的、选择性的泛 FGFR 抑制剂。
-
Amlexanox
Amlexanox (AA673; CHX3673) 是 IKKε 和 TBK1 的特异性抑制剂;通过 MBP 磷酸化测定,抑制 IKKε 和 TBK1 活性,显示 IC50 约为 1–2 μM。