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SR-717
CAS No. 2375421-09-1
SR-717 ( —— )
产品货号. M22380 CAS No. 2375421-09-1
SR-717 是一种非核苷酸 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞系中的 EC50 值分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥608 | 有现货 |
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| 5MG | ￥1004 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1596 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3029 | 有现货 |
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| 50MG | ￥4382 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5824 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称SR-717
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SR-717 是一种非核苷酸 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞系中的 EC50 值分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。
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产品描述SR-717 is a non-nucleotide STING agonist with EC50s of 2.1 μM and 2.2 μM in ISG-THP1 (WT) and ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) cell lines, respectively. Antitumor activity.SR-717 displayed antitumor activity;?promoted the activation of CD8+ T, natural killer, and dendritic cells in relevant tissues;?and facilitated antigen cross-priming.?SR-717 also induced the expression of clinically relevant targets, including programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1), in a STING-dependent manner.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:WT or Stinggt/gt mice Dosage:30 mg/kg Administration:Intraperitoneally; once-per-day for 1 week Result:Maximally inhibited tumor growth.
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同义词——
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通路Immunology/Inflammation
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靶点STING
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受体STING
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2375421-09-1
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分子量351.19
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分子式C15H8F2LiN5O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:14.29 mg/mL (40.69 mM; Need ultrasonic)
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SMILES[Li+].[O-]C(=O)c1cc(F)c(F)cc1NC(=O)c1ccc(nn1)-n1ccnc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Chin E N , Yu C , Vartabedian V F , et al. Antitumor activity of a systemic STING-activating non-nucleotide cGAMP mimetic[J]. ence, 2020, 369(6506):993-999.
