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SNAP-94847

CAS No. 487051-12-7

SNAP-94847 ( —— )

产品货号. M20136 CAS No. 487051-12-7

SNAP-94847 是一种选择性竞争性 MCH1 受体 (MCH1-R) 拮抗剂 (Ki: 2.2 nM)。它具有抗焦虑和抗抑郁活性,并能减少小鼠的食物摄入量。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥867 有现货
10MG ¥1312 有现货
25MG ¥2770 有现货
50MG ¥4074 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    SNAP-94847
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SNAP-94847 是一种选择性竞争性 MCH1 受体 (MCH1-R) 拮抗剂 (Ki: 2.2 nM)。它具有抗焦虑和抗抑郁活性,并能减少小鼠的食物摄入量。
  • 产品描述
    SNAP-94847 is a selective and competitive MCH1 receptor (MCH1-R) antagonist (Ki: 2.2 nM). It has anxiolytic and antidepressant activity and reduces food intake in mice.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    SNAP 94847 (oral gavage; 20?mg/kg; 14 days) shows an exaggerated locomotor response to acute quinpirole [treatment:?F(2,19)=11.31,?treatment?×?time:?F(34,323)?=?4.061], the effect of SNAP 94847 on quinpirole-evoked ambulations over the entire observation period is significant compared to the untreated animals.SNAP 94847 (oral administration; 20?mg/kg; 21 days) in drink water, produces a significant increase in ambulation relative to untreated animals [treatment:?F(3,28)?=?8.971; treatment?×?time:?F(51,476)=11.50]. shows a marked increase in locomotion is apparent after 40?min in the SNAP 94847-treated group,this effect is significant over 180?min.SNAP 94847 (oral administration; 10?mg/kg), has a good bioavailability (59%), low plasma and blood clearances of 4.2 L/hr/kg and 3.3 L/hr/kg, respectively, and the half-life was shown to be 5.2 h in rats in a PK study. Animal Model:Rat Dosage:20?mg/kg Administration:Oral administration; 20?mg/kg; 14 days Result:Exhibited a exaggerated locomotor response to acute quinpirole.Animal Model:Rat (PK study)Dosage:10 mg/kg Administration:oral gavage; 10 mg/kg Result:Exhibited good physicochemical properties in rats.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    MCHR
  • 受体
    MCH1-R
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    487051-12-7
  • 分子量
    478.57
  • 分子式
    C29H32F2N2O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: 20 mg/mL (41.79 mM)
  • SMILES
    Cl.CC(C)C(=O)Nc1ccc(C)c(c1)C1CCN(Cc2ccc(Oc3ccc(F)c(F)c3)cc2)CC1
  • 化学全称
    N-(3-{1-[4-(34-Difluorophenoxy)benzyl]-4-piperidinyl}-4-methylphenyl)-2-methylpropanamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Chen CA et al. Synthesis and SAR investigations for novel melanin-concentrating hormone 1 receptor (MCH1) antagonists part 2: A hybrid strategy combining key fragments of HTS hits. J Med Chem. 2007 Aug 9;50(16):3883-90.
产品手册
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