021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
SB-399885
CAS No. 402713-80-8
SB-399885 ( SB399885 )
产品货号. M14378 CAS No. 402713-80-8
SB-399885 是一种有效、选择性、脑渗透性 5-HT6 受体拮抗剂，对人重组和天然 5-HT6 受体的 pKi 分别为 9.11 和 9.02。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1604 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥2406 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥3588 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥5929 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥7995 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥11259 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称SB-399885
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述SB-399885 是一种有效、选择性、脑渗透性 5-HT6 受体拮抗剂，对人重组和天然 5-HT6 受体的 pKi 分别为 9.11 和 9.02。
-
产品描述SB-399885 is a potent, selective, brain penetrant 5-HT6 receptor antagonist with pKi of 9.11 and 9.02 for human recombinant and native 5-HT6 receptors; SB-399885 is a potent competitive antagonist (pA(2)=7.85), displays over 200-fold selectivity over other receptors; significantly increases extracellular acetylcholine levels in rat medial prefrontal cortex, exhibits cognitive enhancing properties in recognition models; also is an inhibitor of HCV entry in liver-derived cell lines as well as primary hepatocytes, modulates localization of the coreceptor tight junction protein claudin-1 (CLDN1) in a 5-HT6-independent manner, induces intracellular accumulation of CLDN1.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词SB399885
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点5-HT Receptor
-
受体5-HT Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number402713-80-8
-
分子量446.343
-
分子式C18H21Cl2N3O4S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESCOC1=C(C=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC(=CC(=C2OC)Cl)Cl)N3CCNCC3.Cl
-
化学全称N-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Weso?owska A, et al. Eur J Pharmacol. 2008 Mar 17;582(1-3):88-93.
2. Riva L, et al. J Virol. 2018 Apr 27;92(10). pii: e01982-17.
3. Hirst WD, et al. Eur J Pharmacol. 2006 Dec 28;553(1-3):109-19.
4. Weso?owska A, et al. Neuropharmacology. 2007 Apr;52(5):1274-83.
产品手册
关联产品
-
Dapoxetine HCl
Dapoxetine (LY-210448) hydrochloride 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine hydrochloride 可用于早泄 (PE) 的相关研究。
-
Tianeptine
噻奈普汀是一种体外和体内选择性 5-HT 摄取促进剂。
-
Eplivanserin
Eplivanserin 是一种有效的选择性 5-HT2A 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 Kd 为 1.14 nM，IC50 值为 5.8 nM。
