
Rilmakalim
CAS No. 132014-21-2
Rilmakalim ( —— )
产品货号. M34129 CAS No. 132014-21-2
Rilmakalim (HOE 234) 是一种钾通道打开剂 (PCO),可以激活心脏或其它组织中 ATP-敏感 K+ 通道。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥1680 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥2584 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥3876 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥6147 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥8446 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称Rilmakalim
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Rilmakalim (HOE 234) 是一种钾通道打开剂 (PCO),可以激活心脏或其它组织中 ATP-敏感 K+ 通道。
-
产品描述Rilmakalim (HOE 234) is a potassium channel opener(PCO) that activates ATP-sensitive K+ channels in theheart or other tissues.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Membrane Transporter/Ion Channel
-
靶点Sodium Channel
-
受体Sodium Channel
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number132014-21-2
-
分子量401.48
-
分子式C21H23NO5S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO[C@H]1[C@@H](C=2C(=CC=C(S(=O)(=O)C3=CC=CC=C3)C2)OC1(C)C)N4C(=O)CCC4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kocic, Ivanet al. Hypotonic stress increases efficacy of rilmakalim, but not pinacidil, toactivate ATP-sensitive K(+) current in guinea pig ventricular myocytes. Journalof pharmacological sciences vol. 95,2 (2004): 189-95.?
产品手册




关联产品
-
XEN-907
一种有效的选择性 NaV1.7 阻断剂,IC50 为 3 nM。
-
Mambalgin 1
Selective ASIC1a inhibitor (IC50 values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Binds to closed/inactive channel. Selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests. Analgesic.
-
Ropivacaine hydrochl...
Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。