021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
PIK-108
CAS No. 901398-68-3
PIK-108 ( PIK 108 | PIK108 )
产品货号. M24934 CAS No. 901398-68-3
PIK-108 是磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶催化亚基 β 和 δ (PI3Kβ/δ) 的变构抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1596 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥2608 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥4431 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥6383 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥8748 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称PIK-108
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PIK-108 是磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶催化亚基 β 和 δ (PI3Kβ/δ) 的变构抑制剂。
-
产品描述PIK-108 is an allosteric inhibitor of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunits β and δ (PI3Kβ/δ).
-
体外实验PIK-108 (0.1-10 μM; 1 hour) blocks phosphorylation of PKB/Akt.Western Blot Analysis Cell Line:Glioma cell lines expressing wild-type PTEN Concentration:0.1, 0.5, 1, 4, and 10 μM Incubation Time:1 hour Result:Showed variable inhibition of PKB/Akt phosphorylation but exhibited a trend toward reducing PKB/Akt phosphorylation more effectively in mutant PTEN-expressing cell lines than in wild-type PTEN-expressing cell lines.
-
体内实验——
-
同义词PIK 108 | PIK108
-
通路PI3K/Akt/mTOR signaling
-
靶点PI3K
-
受体PI3Kα|PI3Kβ
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number901398-68-3
-
分子量364.44
-
分子式C22H24N2O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:45 mg/mL?(123.48 mM;?Need ultrasonic)
-
SMILESO=C1C=C(N2CCOCC2)OC3=C(C(NC4=CC=CC=C4)C)C=C(C)C=C13
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Certal V, Halley F, Virone-Oddos A, Delorme C, Karlsson A, Rak A, Thompson F, Filoche-Rommé B, El-Ahmad Y, Carry JC et al.. (2012) Discovery and optimization of new benzimidazole- and benzoxazole-pyrimidone selective PI3Kβ inhibitors for the treatment of phosphatase and TENsin homologue (PTEN)-deficient cancers. J. Med. Chem., 55 (10): 4788-805. [PMID:22524426]
产品手册
关联产品
-
Idelalisib
Idelalisib (CAL-101, GS-1101) 是一种有效的选择性 PI3K p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。
-
Leniolisib
一种新型强效选择性 PI3Kδ 抑制剂，生化 IC50 为 11 nM；分别比 PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kγ 显示 >20 倍、40 倍和 200 倍的选择性。
-
PI-828
PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2) 抑制剂，抑制 p110α，CK2 和 CK2α2，IC50 分别为 173 nM，149 nM 和 1127 nM。
