
PI-828
CAS No. 942289-87-4
PI-828 ( —— )
产品货号. M33466 CAS No. 942289-87-4
PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2) 抑制剂,抑制 p110α,CK2 和 CK2α2,IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥594 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥953 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥1599 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥2698 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥3871 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥5187 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称PI-828
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2) 抑制剂,抑制 p110α,CK2 和 CK2α2,IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。
-
产品描述PI-828 is a dual PI3K and casein kinase 2 (CK2) inhibitor with IC50s of 173 nM, 149 nM, and 1127 nM for p110α, CK2, and CK2α2 in lipid kinase assay, respectively.
-
体外实验PI-828 (0.01-100 μM) exhibits cytotoxic effect on the 4T1 breast cancer cells and 4306 ovarian cancer cells. PI-828 (0.78-3.12 μM; 48 hours) decreases caspase 3 activation; higher concentrations of PI-828 (6.25-12.5 μM) alone causes apoptosis.Cell Viability Assay Cell Line:4T1 breast cancer cells and 4306 ovarian cancer cells Concentration:0.01, 0.1, 1, 10 and 100 μM Incubation Time:Result:Exhibited cytotoxic effect.Apoptosis Analysis Cell Line:Human embryonic carcinoma NCCIT cells Concentration: 0.78, 1.56, 3.12, 6.25, 12.5 μM Incubation Time:48 hours Result:Concentrations of ranging from 0.78 to 3.12 μM decreased caspase 3 activation; higher concentrations caused apoptosis.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路PI3K/Akt/mTOR signaling
-
靶点PI3K
-
受体PI3K | Casein Kinase
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number942289-87-4
-
分子量322.36
-
分子式C19H18N2O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 12.5 mg/mL (38.78 mM )
-
SMILESNc1ccc(cc1)-c1cccc2c1oc(cc2=O)N1CCOCC1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Gharbi SI, et al. Exploring the specificity of the PI3K family inhibitor LY294002. Biochem J. 2007 May 15;404(1):15-21.?
产品手册




关联产品
-
CZC24832
CZC24832 是 PI 3-kinase γ 的选择性抑制剂(在 PI 3-Kγ 依赖性 fMLP 诱导的中性粒细胞迁移测定中,IC50 = 1.0 μM)。
-
GDC-0941 dimethanesu...
一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 I 类 PI3K 抑制剂,对 p110α/β/γ/δ 的 IC50 分别为 3/33/3/75 nM。
-
PI3Kβ and δ inhibito...
一种有效的、高选择性的 PI3Kβ/δ 抑制剂,IC50 分别为 7.8/5.3 nM。