PI-55 ( —— )

产品货号. M35411 CAS No. 1122579-42-3

PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

PI-55
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
产品描述

PI-55 is a specific cytokinin receptor inhibitor. PI-55 is structurally related to 6-benzylaminopurine (BAP) and was shown to inhibit competitively BAP binding on Arabidopsis-specific receptors CRE1/AHK4 and AHK3. PI-55 inhibits cytokinins induced haustorium formation and increased parasite aggressiveness.
体外实验

PI-55 at high concentrations (10 μM and 100 μM), which causes an incomplete blocking of early haustorial structure development, especially when cytokinin activity promotes it. PI-55 treatment also reduces the overall aggressiveness of P. ramosa when applied with BAP in comparison with BAP alone, suggesting that the signaling pathway leading to early haustorial structure formation involves histidine kinase receptors homologous to CRE1/AHK4 and AHK3.
体内实验

——
同义词

——
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

Others
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

1122579-42-3
分子量

255.28
分子式

C13H13N5O
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (97.93 mM; 超声助溶 (<60°C)
SMILES

Cc1cccc(CNc2ncnc3[nH]cnc23)c1O
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Goyet V, et al. Haustorium initiation in the obligate parasitic plant Phelipanche ramosa involves a host-exudated cytokinin signal. J Exp Bot. 2017;68(20):5539-5552.?

计算器

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产品手册