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Ogerin

CAS No. 1309198-71-7

Ogerin ( —— )

产品货号. M23467 CAS No. 1309198-71-7

Ogerin 是一种选择性 GPR68 正变构调节剂 (pEC50: 6.83)。奥杰林阻断小鼠恐惧条件反射的回忆。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥356 有现货
5MG ¥551 有现货
10MG ¥948 有现货
25MG ¥1936 有现货
50MG ¥3248 有现货
100MG ¥4836 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Ogerin
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Ogerin 是一种选择性 GPR68 正变构调节剂 (pEC50: 6.83)。奥杰林阻断小鼠恐惧条件反射的回忆。
  • 产品描述
    Ogerin is a selective GPR68 positive allosteric modulator (pEC50: 6.83). Ogerin blocks recall in fear conditioning in mice. Ogerin displays inverse agonist and antagonist activity (Ki, 220 nM) at A2A receptor and weak antagonist activity (Ki, 736 nM) at 5-HT2B receptor.
  • 体外实验
    Cell Proliferation Assay Cell Line:Primary human lung fibroblasts (PHLFs) (TGF-β induced)Concentration:50, 100 μMIncubation Time:72 hResult:Inhibited TGF-β stimulated proliferation.Cell Viability Assay Cell Line:HEK293 cells (stably expressing HA-GPR68) Concentration:50 μM Incubation Time:10 min Result:Activated PKA and p42/p44 MAP kinase.RT-PCR Cell Line:Primary human lung fibroblasts (PHLFs) (TGF-β induced)Concentration: 50-150 μM Incubation Time:48 h Result:Suppressed TGF-β induced Col1A1 and Col3A1 mRNA levels in a dose-dependent manner.Western Blot Analysis Cell Line:Primary human lung fibroblasts (PHLFs) (TGF-β induced)Concentration:150 μM Incubation Time:40 min (pre-treat)Result:Induced CREB phosphorylation in both non-fibrotic and fibrotic PHLFs.Western Blot Analysis Cell Line:Primary human lung fibroblasts (PHLFs) (TGF-β induced)Concentration:50-150 μM Incubation Time:72 hResult:Inhibited TGF-β induced αSMA expression in a dose-dependent manner.
  • 体内实验
    Animal Model:GPR68 knockout and WT mice.Dosage:10 mg/kg Administration:Single (30 min before the training)Result:Suppressed recall in fear conditioning in wild-type, but not in GPR68 knockout mice.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Endocrinology/Hormones
  • 靶点
    5-HT Receptor
  • 受体
    5-HT2B|A2A|GPR68
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1309198-71-7
  • 分子量
    307.35
  • 分子式
    C17H17N5O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:250 mg/mL (813.40 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    OCC1=C(C2=NC(N)=NC(NCC3=CC=CC=C3)=N2)C=CC=C1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Huang XP, et al. Allosteric ligands for the pharmacologically dark receptors GPR68 and GPR65. Nature. 2015 Nov 26;527(7579):477-83.
产品手册
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