021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
NSC49652
CAS No. 908563-68-8
NSC49652 ( —— )
产品货号. M34352 CAS No. 908563-68-8
NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激动剂。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。 NSC49652 诱导凋亡（apoptosis），影响黑色素瘤细胞活力。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥401 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥581 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥985 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1932 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3065 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4506 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥9792 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称NSC49652
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激动剂。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。 NSC49652 诱导凋亡（apoptosis），影响黑色素瘤细胞活力。
-
产品描述NSC49652 is a reversible, orally active p75 neurotrophin receptor (p75NTR, also known as NGFR, TNFRSF16, and CD271) agonist. NSC49652 targets the transmembrane domain of p75NTR. NSC49652 induces apoptosis and affects the viability of melanoma cells.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点Apoptosis
-
受体Apoptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number908563-68-8
-
分子量225.24
-
分子式C14H11NO2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 20.83 mg/mL (92.48 mM )
-
SMILESOc1ccccc1C(=O)\C=C\c1cccnc1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Goh ETH, et al. A Small Molecule Targeting the Transmembrane Domain of Death Receptor p75NTR Induces Melanoma Cell Death and Reduces Tumor Growth. Cell Chem Biol. 2018 Dec 20;25(12):1485-1494.e5.?
产品手册
关联产品
-
N-Hexanoyl-D-sphingo...
C6-神经酰胺是一种神经酰胺途径激活剂，具有对抗多种癌细胞系的活性。 C6-神经酰胺可作为化疗药物的佐剂，增强抗肿瘤作用。
-
D609
D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐，一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂，Ki 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂，也具有抗病毒和抗炎活性。
-
5-Benzylidene-3-ethy...
5-亚苄基-3-乙基绕丹宁(BTR-1) 是一种活性抗癌剂。 BTR-1 激活细胞凋亡并诱导细胞死亡。
