• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

NS3694

CAS No. 426834-38-0

NS3694 ( —— )

产品货号. M27510 CAS No. 426834-38-0

NS3694 是一种细胞凋亡抑制剂,可抑制凋亡体形成和 caspase 激活。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥356 有现货
5MG ¥583 有现货
10MG ¥915 有现货
25MG ¥1936 有现货
50MG ¥2811 有现货
100MG ¥4358 有现货
500MG ¥9315 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    NS3694
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    NS3694 是一种细胞凋亡抑制剂,可抑制凋亡体形成和 caspase 激活。
  • 产品描述
    NS3694 is an inhibitor of apoptosis and inhibits apoptosome formation and caspase activation.(In Vitro):NS3694 (10, 50, and 100 μM) specifically inhibits cytochrome c- and dATP-induced DEVDase activation and processing of caspases and caspase substrates, thus inhibiting the mitochondria-mediated apoptosis. NS3694 inhibits the formation of the apoptosome Apaf-1 by blocking the activation of the initiator caspase-9. In MCF-casp3 cells, NS3694 (10-100 μM) inhibits dose-dependently caspase 9, 3, and 7 processing, DFF45/ICAD, and PARP cleavage, and DEVDase activity and inhibits TNF-induced effector caspase activation and apoptosis.
  • 体外实验
    When cell extracts are stimulated with cytochrome c and dATP in the presence of NS3694 (10-100 μM; 120 min), a dose-dependent inhibition of caspase 9, 3, and 7 processing, DFF45/ICAD and PARP cleavage, and DEVDase activity is observed.NS3694 (10-100 μM) inhibits TNF-induced effector caspase activation and apoptosis in MCF-casp3 cells.NS3694 specifically suppresses the cytochrome C-induced formation of apoptosome complex and caspase-9 activation, thus inhibiting the mitochondria-mediated apoptosis. NS3694 inhibits the formation of the apoptosome Apaf-1 by blocking the activation of the initiator caspase-9. Western Blot Analysis Cell Line:HeLa cells Concentration:10 μM, 50 μM, 100 μM Incubation Time:120 min Result:Inhibited cytochrome c- and dATP-induced DEVDase activation and processing of caspases and caspase substrates.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    non-cleavable ADC linker|Alkyl-Chain
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    426834-38-0
  • 分子量
    358.7
  • 分子式
    C15H10ClF3N2O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (696.96 mM)
  • SMILES
    O=C(O)C1=CC=C(Cl)C=C1NC(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.
产品手册
关联产品
  • SLU-PP-1072

    SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂,用于前列腺癌 (PCa) 研究。SLU-PP-1072 破坏 PCa 细胞代谢,通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。

  • Lysophosphatidylchol...

    Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质,也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤,产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。

  • Myristoleic acid

    肉豆蔻脑酸是锯棕榈提取物中的一种细胞毒性成分。肉豆蔻脑酸诱导人前列腺 LNCaP 细胞凋亡和坏死。