• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Monalizumab

CAS No. 1228763-95-8

Monalizumab ( —— )

产品货号. M36667 CAS No. 1228763-95-8

Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可增加 IFN-γ 产生,从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥5659 有现货
5MG ¥7970 有现货
10MG ¥11144 有现货
25MG ¥15484 有现货
50MG ¥21661 有现货
100MG ¥28535 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Monalizumab
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可增加 IFN-γ 产生,从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
  • 产品描述
    Monalizumab (IPH2201) is an immune checkpoint inhibitor targeting Natural Killer Group 2A (NKG2A). Monalizumab, a humanized anti-NKG2A blocking mAb, increases IFN-γ production, thereby promoting NK cell effector functions. Monalizumab can be used for the research of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC).
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:immunodeficient mice xenografted with Cal-27 HLA-E high tumor cellDosage:50?μg, together with 8?millions of activated NK cells Administration:intratumoral injections Result:Shows a synergestic antitumor effect.Enhanced NK-cell killing, and induces lysis of tumor cells.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    Chk
  • 受体
    Chk | IFNAR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1228763-95-8
  • 分子量
  • 分子式
    ——
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    ——
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Thorbald van Hall, et al. Monalizumab: inhibiting the novel immune checkpoint NKG2A. J Immunother Cancer. 2019 Oct 17;7(1):263.?
产品手册
关联产品
  • CHK1-IN-3

    CHK1-IN-2 是检查点激酶 1 的抑制剂 (CHK1;IC50: 0.4 nM)。

  • 4-Demethyldeoxypodop...

    4-Demethyldeoxypodophyllotoxin 是一种芳基四氢萘木酚素,存在于 Podophyllum peltatum 中。

  • Baricitinib

    Baricitinib (LY3009104, INCB028050) 是一种选择性 JAK1 和 JAK2 抑制剂,在无细胞测定中 IC50 分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。