• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Manitimus

CAS No. 202057-76-9

Manitimus ( —— )

产品货号. M33007 CAS No. 202057-76-9

Manitimus 是一种 dehydroorotate dehydrogenase 的抑制剂,同时为有效的免疫抑制药。Manitimus 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥2545 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Manitimus
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Manitimus 是一种 dehydroorotate dehydrogenase 的抑制剂,同时为有效的免疫抑制药。Manitimus 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • 产品描述
    Manitimus is an inhibitor of dehydroorotate dehydrogenase, and a potent immunosuppressive agent. Manitimus is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    In the Manitimus-treated rats, there is a dose-related, differential effect: mean survival is 15.7 days in group 4 (Manitimus 5 mg/kg), 19.1 days in group 5 (Manitimus 10 mg/kg) and 25.4 days in group 6 (Manitimus 20 mg/kg). Manitimus (15 mg/kg, p.o.) results in a significant decrease in neointimal area and percentage of stenosis versus the control rats, and diminishes the effect that CMV infection results in a significant increase in intimal and medial cross-sectional area and medial wall thickness of the vein grafts.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Dehydrogenase
  • 受体
    Dehydrogenase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    202057-76-9
  • 分子量
    308.26
  • 分子式
    C15H11F3N2O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (811.00 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    C(\C(NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)=O)(=C(/CCC#C)\O)/C#N
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Birnbaum F, et al. The new malononitrilamide immunosuppressant FK778 prolongs corneal allograft survival in the rat keratoplasty model. Eye (Lond). 2007 Dec;21(12):1516-23. Epub 2007 Mar 30.?
产品手册
关联产品
  • CP-642931

    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 sorbitol dehydrogenase 抑制剂,对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。

  • G6PDi-1

    G6PDi-1 是一种有效的 G6PD 抑制剂。它会消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。 G6PDi-1 有效抑制 G6PD。

  • Benzyl alcohol

    苯甲醇是一种芳香醇;无色液体,具有温和宜人的芳香气味。