• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

MPT0B098

CAS No. 1254363-89-7

MPT0B098 ( MPT0B 098 | MPT0B-098 )

产品货号. M11031 CAS No. 1254363-89-7

一种有效的微管抑制剂,不仅能抑制 HIF-1α 蛋白的表达水平,还能破坏 HIF-1α mRNA 的稳定性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥7857 有现货
50MG ¥16038 有现货
100MG ¥20250 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    MPT0B098
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效的微管抑制剂,不仅能抑制 HIF-1α 蛋白的表达水平,还能破坏 HIF-1α mRNA 的稳定性。
  • 产品描述
    A potent microtubule inhibitor that not only inhibits the expression levels of HIF-1α protein but also destabilizes HIF-1α mRNA; binds to the colchicine-binding site of tubulin, inhibits growth of various human cancer cells, including chemoresistant cells with IC50 70-150 nM; exhibit less inhibitory effect against human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) with IC50 of 510 nM, arrests cells in the G2-M phase and induces cell apoptosis; effectively suppresses tumor growth and microvessel density of tumor specimens in vivo.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    MPT0B 098 | MPT0B-098
  • 通路
    Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
  • 靶点
    Microtubule/Tubulin
  • 受体
    Microtubule/Tubulin
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1254363-89-7
  • 分子量
    366.43
  • 分子式
    C20H18N2O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=S(N1CCC2=C1C(C3=CC=NC=C3)=CC=C2)(C4=CC=C(OC)C=C4)=O
  • 化学全称
    1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-7-(pyridin-4-yl)indoline

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Cheng YC, et al. Mol Cancer Ther. 2013 Jul;12(7):1202-12. 2. Peng HY, et al. PLoS One. 2016 Jul 1;11(7):e0158440. 3. Chang JY, et al. Medchemcomm. 2010;1(2):152-5.
产品手册
关联产品
  • Demecolcine

    Demecolcine 是一种微管聚合抑制剂。它用于研究胚胎克隆。

  • Auristatin E

    Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 Auristatin E 是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂,具有有效和选择性的抗肿瘤活性。

  • Raspberry ketone

    4-(4-羟基苯基)-2-丁酮 (RK) 通过 RK 衍生醌与硫醇蛋白的结合以及 RK 低聚物的促氧化活性对黑素细胞产生细胞毒性。