CGGRGD TFA is synthesized via solid-phase peptide synthesis technique and the surface of PCL fibers is aminolysised by amino 2-cyanobenzothiazole followed by the addition of 2-cyanobenzothiazole (CBT).

SB-674042 是非肽类食欲肽 OX1 受体拮抗剂 (Kd=5.03 nM)，对 OX1 受体的结合能力约是对 OX2 受体 100 倍，IC50 分别为 3.76 nM 和 531 nM。

2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole (Compound APS) 通过抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的 M2 极化在肝细胞癌 (HCC) 中具有抗癌活性。2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 可以从黄芪 (Astragalus propinquus) 中分离得到。