021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
GAC0003A4
CAS No. 929492-71-7
GAC0003A4 ( —— )
产品货号. M36252 CAS No. 929492-71-7
GAC0003A4 是一种 LXR 反向激动剂，能抑制 LXR 的转录活性。GAC0003A4 还能有效降解 LXRβ 蛋白。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤的潜力。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1587 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥2537 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥3869 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥5329 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥6804 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥8883 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称GAC0003A4
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述GAC0003A4 是一种 LXR 反向激动剂，能抑制 LXR 的转录活性。GAC0003A4 还能有效降解 LXRβ 蛋白。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤的潜力。
-
产品描述GAC0003A4 is an LXR inverse agonist that inhibits LXR transcriptional activity. GAC0003A4 also efficiently degrades LXRβ protein. GAC0003A4 has the potential to be used in advanced pancreatic cancer and other refractory malignancies.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体Liver X Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number929492-71-7
-
分子量340.42
-
分子式C20H24N2O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (367.19 mM; 超声助溶 )
-
SMILESC(=O)(C1=CC(OC)=CC(OC)=C1)N2CCN(CC2)C3=C(C)C=CC=C3
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Karaboga H, et al. Screening of Focused Compound Library Targeting Liver X Receptors in Pancreatic Cancer Identified Ligands with Inverse Agonist and Degrader Activity. ACS Chem Biol. 2020 Nov 20;15(11):2916-2928. ?
产品手册
关联产品
-
Tetrahydroxymethoxyc...
Tetrahydroxymethoxychalcone is a natural product for research related to life sciences.
-
Peptide M
Peptide M is a synthetic Peptide, 50 aa, derived from streptococcus M protein, containing an additional c-terminal cysteine residue.
-
Ulinastatin
乌司他丁是一种多价 Kunitz 型丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗炎特性。
